Un assemblage de deux outils en un seul dispositif pour réduire les risques
Sterifilt®
Composition : Filtre à membrane en polypropylène s’adaptant aussi bien sur les seringues à insuline à aiguilles serties (BD, BBraun, Terumo, Nevershare, Pic, Chirana) que sur toutes les autres seringues
(1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml, embout Luer).
Propriétés : Sterifilt® réduit les risques liés à l’injection de particules, notamment les abcès, les phlébites, les «poussières» et les oedèmes.
Pureté: Élimine 99% de la totalité des particules de plus de 10 microns.
Rétention : Retient trois fois moins de produit actif qu’un filtre en coton ou en cellulose.
Performance de filtration : optimisée par un très faible volume mort. Efficacité validée en laboratoire.
Indications : Prévention des complications liées à l’injection de particules insolubles. Promotion de l’usage unique des filtres. Prévention des transmissions virales dans lesquelles le rôle majeur de la réutilisation des
filtres a été démontré, l’hépatite C notamment.
Mises en garde : Une deuxième utilisation du Sterifilt® est moins efficace et déconseillée. La filtration n’élimine pas les bactéries, ni les virus.
Essais cliniques : Développé en France depuis 1997 avec le concours des associations de réduction des risques.
Testé avec de l’héroïne brune, de l’héroïne blanche, de la cocaïne, du crack, des amphétamines, des comprimés écrasés tels que le Subutex® et des gélules telles que le Skénan®,
si elles ne sont pas chauffées.
Modalités de manipulation : Introduire l’embout de la seringue dans le Sterifilt®. Effectuer une légère rotation associée à une légère pression.
Avec les seringues «Nevershare» et BBraun, un «clic» supplémentaire signale que le montage est correct.
Tenir verticalement. Aspirer lentement.
Sterifilt® est un Dispositif Médical CE.
Stericup®
Composition : Récipient de 2,5 ml de cinq couleurs différentes, en alliage d’aluminium stérile.
Propriétés : Réduit les risques de contamination bactérienne (abcès, infections profondes, endocardites) liés à l’utilisation de récipients de préparation non stériles. Réduit les risques
de transmission des hépatites B et C et du VIH liés au partage et à la réutilisation des récipients. Encourage l’adoption d’une méthode de préparation aseptique. Renforce, par la couleur, les stratégies d’identification de matériel
personnel, limitant le risque de partage accidentel.
Indications: Prévention des infections liées au partage des récipients utilisés dans la préparation de l’injection. Promotion de l’usage unique des récipients et de leur usage personnel.
Précautions : Ne jamais toucher l’intérieur du Stericup® avec les doigts : une bactérie, un champignon ou un virus tel que celui de l’hépatite C – présent dans les traces de sang même invisibles
et sur la surface de la peau – peut contaminer un mélange lors de la préparation d’injection IV.
Ne pas utiliser un Stericup® déjà utilisé : même lavé, le récipient peut contenir des virus provenant d’une seringue, d’un filtre, de l’eau ou des doigts de quelqu’un d’autre.
Histoire Clinique : Développé en France depuis 1996 dans les programmes de réduction des risques. Efficacité validée par les tests en laboratoire. Testé avec l’héroïne «brune» (base),
l’héro&iulm;ne «blanche» (hydrochloride), la cocaïne (hydrochloride), le crack
(cocaïne base), les amphétamines et les comprimés écrasés.
Mode d’emploi : Détacher le papier pelable, appuyer sur le manche du Stericup pour le sortir du blister en évitant de toucher l’intérieur du récipient. Après l’injection, comprimer le point d’injection avec le tampon sec
présent dans le blister du Stericup®, afin de coaguler et d’absorber le sang.
